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SCIEX(原 AB Sciex)Triple Quad™ 6500+ 液相色谱-串联质谱联用仪是三重四极杆定量分析领域的高端标杆平台,专为复杂基质中痕量化合物的超高灵敏度检测而设计。该系统在前代基础上全面升级,搭载革命性的 IonDrive™ 技术平台——包含 IonDrive Turbo V 离子源(优化气流动力学与双区加热,离子化效率显著提升)、IonDrive QJet 离子导向器(大孔径高频 RF 聚焦,低质量端离子传输效率提高数倍)以及全新 IonDrive 高能检测器+(HED+)(脉冲计数检测,线性动态范围扩展至 6 个数量级),使 MRM 模式下 1 pg 利血平柱上进样信噪比可达 ≥500,000:1,部分配置甚至突破 1,000,000:1。
Triple Quad 6500+ 质量范围覆盖 m/z 5–2000,扫描速度高达 12,000 Da/s(最高可选 20,000 Da/s),极性切换仅需 5 ms,支持单次进样同时监测上千对 MRM 离子通道,完美匹配 UHPLC 超快速分离策略,大幅提升高通量分析效率。系统可选配 SelexION⁺ 差分离子淌度(DMS)技术,通过气相离子迁移率差异分离同分异构体,在不牺牲灵敏度的前提下进一步提高选择性,有效降低复杂基质(全血、食品提取物、环境样品)干扰。
仪器支持 ESI(含 OptiFlow™ 微流量 ESI)、APCI、DuoSpray™ 等多电离模式,流速范围 5 μL/min~3 mL/min,兼容主流品牌二元/四元超高效液相色谱系统。可升级为 QTRAP® 6500+ 模式,兼具三重四极杆定量与线性离子阱 MS³/MRM³ 定性能力,实现一次进样同时完成定量与确证。
凭借卓越的灵敏度与抗基质干扰能力,6500+ 广泛应用于:
药物研发与 PK/PD 研究:生物样本中小分子药物及代谢产物定量、生物制剂/寡核苷酸分析;
临床检测:新生儿遗传代谢病筛查、治疗药物监测(TDM)、激素与肿瘤标志物定量;
食品安全:农兽药多残留、真菌毒素、非法添加物痕量检测(符合 GB 2763 等方法);
环境与法医:水体/土壤中 PFAS、PAHs 等新兴污染物及毒物筛查。
系统标配 Analyst® 或 SCIEX OS 软件,内置预设 MRM 化合物数据库、AutoPeak 智能积分及 21 CFR Part 11 合规工具包,满足 GLP/GMP 实验室要求。
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项目 |
规格参数 |
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型号 |
SCIEX Triple Quad™ 6500+ LC-MS/MS |
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质量分析器 |
三重四极杆(Q1–q2–Q3),LINAC® 加速碰撞池 |
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质量范围 |
m/z 5 ~ 2,000(单位质量分辨率,0.7 amu FWHM) |
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质量准确度 |
≤ ±0.1 amu(全质量范围),外标法 < 5 ppm |
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质量稳定性 |
≤ 0.1 amu / 24 h |
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扫描速度 |
最高 12,000 Da/s(MRM 模式),可选至 20,000 Da/s |
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极性切换时间 |
≤ 5 ms(MRM / Scheduled MRM 模式) |
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线性动态范围 |
≥ 6 个数量级 |
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MRM 灵敏度(ESI+) |
1 pg 利血平柱上进样,S/N ≥ 500,000:1(典型可达 >750,000:1) |
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离子源(标配) |
IonDrive™ Turbo V ESI(支持 OptiFlow™ 微流量),可选 APCI、DuoSpray™ |
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适用流速 |
ESI:5 μL/min ~ 3 mL/min;APCI:200 μL/min ~ 2 mL/min |
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检测模式 |
Q1 MS、Q3 MS、Product Ion、Precursor Ion、Neutral Loss、MRM、MRM³、Scheduled MRM™ |
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可选功能 |
SelexION⁺ DMS、QTRAP 升级(MS³/EPI/MRM-IDA-EPI)、NanoSpray |
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控制软件 |
Analyst® 1.6+ / SCIEX OS,支持 21 CFR Part 11 |
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气体要求 |
雾化气/干燥气/碰撞气:高纯氮气(≥99.999%),Curtain Gas:氮气或氩气 |
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电源要求 |
100–240 V AC,50/60 Hz,约 2.5 kW |
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外形尺寸(质谱) |
约 900(W) × 900(D) × 1,200(H) mm |
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重量 |
约 240–260 kg |
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工作环境 |
温度 15~30℃,湿度 20~80% RH(无冷凝),无强振/强电磁干扰 |
注:本系统需配套高效液相色谱(HPLC/UHPLC)前端使用;气体供应建议匹配登晨生物等品牌高纯氮气发生器(纯度≥99.999%,流量 20–30 L/min)。
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